Стрелецкий Ростислав Александрович

Был исследован комплекс культивируемых сапротрофных бактерий и дрожжевых грибов в компонентах почвенных конструкций различного генезиса (гумусовый почвенный горизонт и торф) одновременно с оценкой ауксин-продуцирующей активности (синтез 3-индолилуксусной кислоты, ИУК) выделенных из них штаммов бактерий и дрожжевых грибов. Исследование проводили на этапе закладки двух вариантов конструкций в г. Сыктывкар, сформированных из компонентов местного происхождения (вариант 1) и привезенных (гумусовый почвенный горизонт, Москва, торф «Селигер-агро», Тверская область) (вариант 2).

Таксономическая структура комплексов микроорганизмов, выделенных из изученных субстратов, обладала значительным сходством. В то же время в компонентах варианта 1 было выявлено большее разнообразие устойчивых к неблагоприятным условиям окружающей среды видов культивируемых сапротрофных бактерий рода Bacillus, а также присутствие психрофильных базидиомицетовых дрожжей Leucosporidium scottii, которые не были встречены в компонентах варианта 2.

Средняя продукция ИУК штаммами дрожжевых грибов исследованной выборки составила 647.6 мкг/л, сапротрофных бактерий — 741.3 мкг/л. Наибольшие значения концентрации ИУК в культуральной жидкости были обнаружены у дрожжевых грибов Tausonia pullulans (штамм Y-6) - 3362,6 мкг/л, выделенного из гумусового почвенного горизонта варианта 1, и сапротрофных бактерий Flavobacterium рsychrophilum (штаммы: B-7 — 2616.8 мкг/л и B-5 — 1056.3 мкг/л, выделенных из гумусового почвенного горизонта варианта 1 и из торфа вариант 2. Для дрожжей Leucosporidium scottii и бактерий Flavobacterium рsychrophilum способность к синтезу ИУК показана впервые.

Проведен лабораторный эксперимент по сорбции 2,4-Д на бентоните в Na-Ca-форме и на бентоните, модифицированном гексадецилтриметиламмонием бромидом (HDTMA-Br), в количестве, эквивалентном емкости катионного обмена монтмориллонита, доминирующего в минеральном составе бентонита. Установлено, что гидрофобизированный алкиламмонийными катионами бентонит сорбировал в 4,5 раза больше 2,4-Д, чем немодифицированный бентонит. Органобентонит проявил большее сродство к 2,4-Д, чем Na-Ca-бентонит. В исследованном диапазоне равновесных значений рН от 4 до 6 сорбционные центры гидрофобизированной поверхности органобентонита характеризуются энергетической однородностью по отношению к молекулам 2,4-Д (параметр n в уравнении Фрейндлиха ≈ 0,8), а основным механизмом сорбции 2,4-Д в изученном диапазоне рН являются гидрофобные взаимодействия. Возможность использования HDTMA-бентонита в целях уменьшения подвижности 2,4-Д в почвах и в ландшафтах, а также для создания новых препаративных форм пестицидов, может быть рассмотрена только после исследования токсичных свойств органоглины для нецелевых групп организмов.