Изосимова Юлия Геннадьевна

В гор. (AО)EL подзолистой почвы в ризосфере клена остролистного ( Acer platanoides L.) и во вмещающей почве определяли содержание калия в целом и во фракциях > 5, 1-5 и < 1 мкм в вытяжках 1 М NH₄OAc, 2 M HCl и 10% HCl с кипячением. Установлено, что в ризосфере с более высоким количеством органического вещества по сравнению с вмещающей почвой обменного калия содержится достоверно больше. Исходя из существующих градаций обеспеченности этим элементом древесных культур, почва ризосферы относится к таковой с повышенной обеспеченностью, а вмещающая - к среднеобеспеченной калием. В почве ризосферы клена по сравнению с вмещающей почвой больше трудногидролизуемого калия, что можно объяснить переходом элемента в кислотную вытяжку из наиболее тонкодисперсных и плохо окристаллизованных слюд и иллитов. Предполагается, что повышенное содержание указанных минералов в ризосфере связано с интенсификацией в ней процессов иллитизации и физического дробления слюдистых и иллитовых частиц из более крупных фракций.

Содержание бензойной кислоты в водной вытяжке из генетических горизонтов подзолистой почвы составляет 3,27 и 1,83 мг/кг в органогенных горизонтах L и F, соответственно, и снижается до сотых долей мг/кг в минеральных горизонтах. Сорбция бензойной кислоты на Са-монтмориллоните возрастает от 5,61 до 15,34 ммоль/кг с увеличением ее равновесной концентрации от 0,02 до 1,45 ммоль/л. С учетом содержания и минералогического состава илистой фракции находящиеся в составе ила лабильные минералы в верхних минеральных горизонтах подзолистой почвы способны сорбировать 0,06–0,15 ммоль бензойной кислоты на 1 кг почвы в том же интервале равновесных концентраций. Полученные изотермы сорбции в наибольшей степени соответствуют линейному уравнению и уравнению Фрейндлиха. Предполагается, что в условиях эксперимента основными механизмами сорбции бензойной кислоты были мостиковые связи через ионы кальция или молекулы воды его гидратной оболочки и электростатическое взаимодействие бензоата с положительно заряженными силанольными и алюминольными группами на боковых сколах монтмориллонита. Поглощения бензойной кислоты в межслоевом пространстве минерала не происходило.

Проведен лабораторный эксперимент по сорбции 2,4-Д на бентоните в Na-Ca-форме и на бентоните, модифицированном гексадецилтриметиламмонием бромидом (HDTMA-Br), в количестве, эквивалентном емкости катионного обмена монтмориллонита, доминирующего в минеральном составе бентонита. Установлено, что гидрофобизированный алкиламмонийными катионами бентонит сорбировал в 4,5 раза больше 2,4-Д, чем немодифицированный бентонит. Органобентонит проявил большее сродство к 2,4-Д, чем Na-Ca-бентонит. В исследованном диапазоне равновесных значений рН от 4 до 6 сорбционные центры гидрофобизированной поверхности органобентонита характеризуются энергетической однородностью по отношению к молекулам 2,4-Д (параметр n в уравнении Фрейндлиха ≈ 0,8), а основным механизмом сорбции 2,4-Д в изученном диапазоне рН являются гидрофобные взаимодействия. Возможность использования HDTMA-бентонита в целях уменьшения подвижности 2,4-Д в почвах и в ландшафтах, а также для создания новых препаративных форм пестицидов, может быть рассмотрена только после исследования токсичных свойств органоглины для нецелевых групп организмов.